CAS 1232803-45-0

1-(3,5-Difluorophenyl)-5-(1h-pyrrol-1-yl)-1h-pyrazole-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1232803-45-0
分子式C14H9F2N3O2
分子量289.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3,5-Difluorophenyl)-5-(1h-pyrrol-1-yl)-1h-pyrazole-4-carboxylic acid CAS 1232803-45-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(3,5-Difluorophenyl)-5-(1h-pyrrol-1-yl)-1h-pyrazole-4-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1232803-45-0，分子式 C14H9F2N3O2，分子量 289.24。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1232803-45-0 对应的化合物（英文标识 1-(3,5-Difluorophenyl)-5-(1h-pyrrol-1-yl)-1h-pyrazole-4-carboxylic acid），化学式 C14H9F2N3O2，相对分子质量 289.24。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为289.24 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1232803-45-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H9F2N3O2
分子量289.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Williams B T, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11738558 B2, 2021-07-06.
  2. Thompson G K, Park J H, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 1-(3,5-Difluorophenyl)-5-(1h-pyrrol-1-yl)-1h-pyrazole-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11354739 B2, 2015-09-11.
  3. Stevens L M, Klinger H, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3,5-Difluorophenyl)-5-(1h-pyrrol-1-yl)-1h-pyrazole-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9568353 B2, 2017-08-10.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2023, 1389, 2330-2360.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2019, 1782, (12), 3500-3506.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3,5-Difluorophenyl)-5-(1h-pyrrol-1-yl)-1h-pyrazole-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2020, 216, 7769-7785.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1121, 7676-7697.

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