N/A CAS 62271-09-4

2-(2-(2-((3,5-Dichloro-6-fluoropyridin-2-yl)oxy)ethoxy)ethoxy)ethanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号62271-09-4
分子式C11H14Cl2FNO4
分子量314.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A 2-(2-(2-((3,5-Dichloro-6-fluoropyridin-2-yl)oxy)ethoxy)ethoxy)ethanol CAS 62271-09-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 62271-09-4 对应的N/A（2-(2-(2-((3,5-Dichloro-6-fluoropyridin-2-yl)oxy)ethoxy)ethoxy)ethanol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H14Cl2FNO4，分子量 314.14。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括N/A在内的目标物的控制。 CAS编号 62271-09-4 对应的化合物N/A（英文标识 2-(2-(2-((3,5-Dichloro-6-fluoropyridin-2-yl)oxy)ethoxy)ethoxy)ethanol），化学式 C11H14Cl2FNO4，相对分子质量 314.14。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，N/A表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括314.14 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），N/A满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致

应用场景：N/A（2-(2-(2-((3,5-Dichloro-6-fluoropyridin-2-yl)oxy)ethoxy)ethoxy)ethanol，CAS 62271-09-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式C11H14Cl2FNO4
分子量314.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，周伟，胡光. "一种N/A的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116022991 B, 授权公告日 2018-04-15.
  2. 发明人周伟，徐明华，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 2-(2-(2-((3,5-Dichloro-6-fluoropyridin-2-yl)oxy)ethoxy)ethoxy)ethanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114669106 B, 授权公告日 2015-07-26.
  3. Kumar R, Fischer A B, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-(2-((3,5-Dichloro-6-fluoropyridin-2-yl)oxy)ethoxy)ethoxy)ethanol" [P]. US Patent, US 10969553 B2, 2022-08-18.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2019, 2284, (11), 8009-8015.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". Anal. Chem., 2024, 1265, 5922-5947.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-(2-((3,5-Dichloro-6-fluoropyridin-2-yl)oxy)ethoxy)ethoxy)ethanol Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2023, 561, 6985-6991.

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