CAS 62284-86-0

6-(Naphthalen-2-yl)-5,6-dihydroimidazo[2,1-b]thiazole oxalate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号62284-86-0
分子式C15H12N2S C2H2O4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(Naphthalen-2-yl)-5,6-dihydroimidazo[2,1-b]thiazole oxalate CAS 62284-86-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-(Naphthalen-2-yl)-5,6-dihydroimidazo[2,1-b]thiazole oxalate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 62284-86-0。分子式 C15H12N2S C2H2O4。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（6-(Naphthalen-2-yl)-5,6-dihydroimidazo2,1-bthiazole oxalate），CAS注册编号 62284-86-0，化学分子式为 C15H12N2S C2H2O4，分子量 342.37 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括342.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（6-(Naphthalen-2-yl)-5,6-dihydroimidazo 2,1-b thiazole oxalate，CAS 62284-86-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H12N2S C2H2O4
分子量342.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，赵玉洁，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115062352 A, 授权公告日 2015-03-19.
  2. Jørgensen K, Sørensen M, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 6-(Naphthalen-2-yl)-5,6-dihydroimidazo[2,1-b]thiazole oxalate" [P]. European Patent, EP 3041980 A1, 2022-05-22.
  3. 发明人胡光，杨光，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 6-(Naphthalen-2-yl)-5,6-dihydroimidazo[2,1-b]thiazole oxalate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116362493 A, 授权公告日 2021-06-20.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1620, (10), 8505-8516.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2015, 247, (1), 1875-1882.

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