CAS 820245-42-9

3-(3-(2-Chloro-4-(chlorosulfonyl)phenyl)ureido)pyridin-1-ium hydrogen sulfate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号820245-42-9
分子式C12H10Cl2N3O3S HO4S
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(3-(2-Chloro-4-(chlorosulfonyl)phenyl)ureido)pyridin-1-ium hydrogen sulfate CAS 820245-42-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-(3-(2-Chloro-4-(chlorosulfonyl)phenyl)ureido)pyridin-1-ium hydrogen sulfate）为药物标准品，CAS 登记号 820245-42-9，分子式 C12H10Cl2N3O3S HO4S。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 820245-42-9 对应的化合物（英文标识 3-(3-(2-Chloro-4-(chlorosulfonyl)phenyl)ureido)pyridin-1-ium hydrogen sulfate），化学式 C12H10Cl2N3O3S HO4S，相对分子质量 444.25。 （分子式 C12H10Cl2N3O3S HO4S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析

应用场景：（3-(3-(2-Chloro-4-(chlorosulfonyl)phenyl)ureido)pyridin-1-ium hydrogen sulfate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10Cl2N3O3S HO4S
分子量444.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，胡光，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109261120 B, 授权公告日 2023-10-05.
  2. Anderson J P, Fischer A B, Schröder R. "Method for the Synthesis of 3-(3-(2-Chloro-4-(chlorosulfonyl)phenyl)ureido)pyridin-1-ium hydrogen sulfate" [P]. US Patent, US 11743856 B2, 2025-01-19.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2024, 755, (5), 581-604.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2011, 2064, (5), 7635-7655.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(3-(2-Chloro-4-(chlorosulfonyl)phenyl)ureido)pyridin-1-ium hydrogen sulfate Using HRMS and NMR". Talanta, 2012, 501, (10), 9227-9233.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2019, 1351, (7), 2566-2589.

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