CAS 62289-51-4

(S)-5-Isobutyl-3-(naphthalen-1-yl)-2-thioxoimidazolidin-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号62289-51-4
分子式C17H18N2OS
分子量298.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-5-Isobutyl-3-(naphthalen-1-yl)-2-thioxoimidazolidin-4-one CAS 62289-51-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(S)-5-Isobutyl-3-(naphthalen-1-yl)-2-thioxoimidazolidin-4-one，CAS 62289-51-4），分子式 C17H18N2OS，分子量 298.40。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为298.40 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C17H18N2OS 的（(S)-5-Isobutyl-3-(naphthalen-1-yl)-2-thioxoimidazolidin-4-one），其CAS登记号是 62289-51-4，分子量为 298.40 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为298.40 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-5-Isobutyl-3-(naphthalen-1-yl)-2-thioxoimidazolidin-4-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H18N2OS
分子量298.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Björnsson E, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3564784 A1, 2015-09-02.
  2. 发明人罗永刚，朱建伟，孙丽萍. "Method for the Synthesis of (S)-5-Isobutyl-3-(naphthalen-1-yl)-2-thioxoimidazolidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113736825 A, 授权公告日 2018-01-02.
  3. 发明人赵玉洁，李文辉，林芳. "A Process for Preparing High-Purity (S)-5-Isobutyl-3-(naphthalen-1-yl)-2-thioxoimidazolidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110020691 B, 授权公告日 2017-12-24.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2014, 2457, (5), 3666-3694.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2014, 1464, (11), 6394-6404.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-5-Isobutyl-3-(naphthalen-1-yl)-2-thioxoimidazolidin-4-one Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1629, 8464-8475.

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