CAS 62351-56-8

(3,5-Dimethyl-phenyl)-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号62351-56-8
分子式C10H12F3N
分子量203.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3,5-Dimethyl-phenyl)-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-amine CAS 62351-56-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(3,5-Dimethyl-phenyl)-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-amine，CAS 62351-56-8），分子式 C10H12F3N，分子量 203.20。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为203.20 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(3,5-Dimethyl-phenyl)-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-amine），CAS注册编号 62351-56-8，化学分子式为 C10H12F3N，分子量 203.20 g/mol。 依据分子式为 C10H12F3N 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 203.20 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（

应用场景：（(3,5-Dimethyl-phenyl)-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12F3N
分子量203.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，高志强，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109112612 B, 授权公告日 2017-09-21.
  2. 发明人马晓峰，黄志刚，徐明华. "Method for the Synthesis of (3,5-Dimethyl-phenyl)-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109696240 A, 授权公告日 2024-09-26.
  3. Roberts E F, O'Brien P Q, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity (3,5-Dimethyl-phenyl)-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-amine" [P]. US Patent, US 9121542 B2, 2021-01-21.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2015, 722, (2), 2664-2676.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1654, 5641-5647.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3,5-Dimethyl-phenyl)-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-amine Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2017, 827, (2), 4163-4180.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2020, 1144, (2), 5294-5312.

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