CAS 62382-85-8

5-(4-Chlorophenoxymethyl)-1,3,4-oxadiazole-2-thiol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号62382-85-8
分子式C9H7ClN2O2S
分子量242.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(4-Chlorophenoxymethyl)-1,3,4-oxadiazole-2-thiol CAS 62382-85-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5-(4-Chlorophenoxymethyl)-1,3,4-oxadiazole-2-thiol，CAS 62382-85-8），分子式 C9H7ClN2O2S，分子量 242.68。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为242.68 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （5-(4-Chlorophenoxymethyl)-1,3,4-oxadiazole-2-thiol），CAS注册编号 62382-85-8，化学分子式为 C9H7ClN2O2S，分子量 242.68 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括242.68 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 62382-85-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H7ClN2O2S
分子量242.68 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，朱建伟，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113870517 A, 授权公告日 2021-12-11.
  2. 发明人杨光，张德明，朱建伟. "Method for the Synthesis of 5-(4-Chlorophenoxymethyl)-1,3,4-oxadiazole-2-thiol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117574913 B, 授权公告日 2021-03-24.
  3. Lee S K, Williams B T, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 5-(4-Chlorophenoxymethyl)-1,3,4-oxadiazole-2-thiol" [P]. US Patent, US 9384997 B2, 2022-05-25.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2014, 1302, (12), 4605-4618.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 2230, (7), 3795-3807.

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