CAS 623933-07-3

3-Ethyl-5-((3-(2-methyl-4-propoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-2-thioxothiazolidin-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号623933-07-3
分子式C25H25N3O2S2
分子量463.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Ethyl-5-((3-(2-methyl-4-propoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-2-thioxothiazolidin-4-one CAS 623933-07-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-Ethyl-5-((3-(2-methyl-4-propoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-2-thioxothiazolidin-4-one，CAS 623933-07-3），分子式 C25H25N3O2S2，分子量 463.61。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C25H25N3O2S2 的（3-Ethyl-5-((3-(2-methyl-4-propoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-2-thioxothiazolidin-4-one），其CAS登记号是 623933-07-3，分子量为 463.61 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为15.0，表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为463.61 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 623933-07-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H25N3O2S2
分子量463.61 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Kowalski A, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3973461 A1, 2024-09-02.
  2. 发明人冯建国，朱建伟，何建平. "Method for the Synthesis of 3-Ethyl-5-((3-(2-methyl-4-propoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-2-thioxothiazolidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115353397 A, 授权公告日 2015-05-20.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2010, 195, 2198-2211.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2021, 1689, 5286-5301.

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