CAS 62484-59-7

4-((4-Oxo-4H-chromen-3-yl)methylene)-2-phenyloxazol-5(4H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号62484-59-7
分子式C19H11NO4
分子量317.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((4-Oxo-4H-chromen-3-yl)methylene)-2-phenyloxazol-5(4H)-one CAS 62484-59-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-((4-Oxo-4H-chromen-3-yl)methylene)-2-phenyloxazol-5(4H)-one，CAS 号 62484-59-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H11NO4，分子量 317.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （4-((4-Oxo-4H-chromen-3-yl)methylene)-2-phenyloxazol-5(4H)-one），CAS注册编号 62484-59-7，化学分子式为 C19H11NO4，分子量 317.29 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括317.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD

应用场景：针对化学分析用途，（4-((4-Oxo-4H-chromen-3-yl)methylene)-2-phenyloxazol-5(4H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H11NO4
分子量317.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，冯建国，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116739974 B, 授权公告日 2019-07-23.
  2. 发明人周伟，胡光，杨光. "Method for the Synthesis of 4-((4-Oxo-4H-chromen-3-yl)methylene)-2-phenyloxazol-5(4H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109512829 A, 授权公告日 2017-03-12.
  3. Anderson J P, Yamamoto T, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 4-((4-Oxo-4H-chromen-3-yl)methylene)-2-phenyloxazol-5(4H)-one" [P]. US Patent, US 10946246 B2, 2021-12-13.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 864, 8723-8737.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2010, 1875, (11), 5932-5948.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-((4-Oxo-4H-chromen-3-yl)methylene)-2-phenyloxazol-5(4H)-one Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2016, 2234, (2), 8852-8869.

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