CAS 710311-03-8
4-(3,5-dimethoxybenzamido)-2-hydroxybenzoic acid
| CAS 号 | 710311-03-8 |
| 分子式 | C16H15NO6 |
| 分子量 | 317.29 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（4-(3,5-dimethoxybenzamido)-2-hydroxybenzoic acid，CAS 号 710311-03-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H15NO6，分子量 317.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 710311-03-8 对应的化合物（英文标识 4-(3,5-dimethoxybenzamido)-2-hydroxybenzoic acid），化学式 C16H15NO6，相对分子质量 317.29。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括317.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）
应用场景：（4-(3,5-dimethoxybenzamido)-2-hydroxybenzoic acid，CAS 710311-03-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H15NO6 |
| 分子量 | 317.29 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1985年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Sørensen M, Mueller T C, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3645850 A1, 2020-06-21.
- 发明人韩伟，王建平，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 4-(3,5-dimethoxybenzamido)-2-hydroxybenzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108707551 B, 授权公告日 2019-04-26.
- Nielsen H, Sørensen M, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 4-(3,5-dimethoxybenzamido)-2-hydroxybenzoic acid" [P]. European Patent, EP 3116646 A1, 2017-06-07.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2010, 2374, 6657-6666.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2024, 2313, (9), 5946-5966.
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