CAS 625080-70-8

6-Fluoro-7-(piperazin-1-yl)-N-(thiophen-3-ylmethyl)quinazolin-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号625080-70-8
分子式C17H18FN5S
分子量343.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Fluoro-7-(piperazin-1-yl)-N-(thiophen-3-ylmethyl)quinazolin-4-amine CAS 625080-70-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 625080-70-8 对应的（6-Fluoro-7-(piperazin-1-yl)-N-(thiophen-3-ylmethyl)quinazolin-4-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H18FN5S，分子量 343.42。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C17H18FN5S 的（6-Fluoro-7-(piperazin-1-yl)-N-(thiophen-3-ylmethyl)quinazolin-4-amine），其CAS登记号是 625080-70-8，分子量为 343.42 g/mol。 依据分子式为 C17H18FN5S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 343.42 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（6-Fluoro-7-(piperazin-1-yl)-N-(thiophen-3-ylmethyl)quinazolin-4-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H18FN5S
分子量343.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F取代
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，罗永刚，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109957725 A, 授权公告日 2017-02-26.
  2. 发明人郭海燕，赵玉洁，王建平. "Method for the Synthesis of 6-Fluoro-7-(piperazin-1-yl)-N-(thiophen-3-ylmethyl)quinazolin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110264358 B, 授权公告日 2021-04-22.
  3. Thompson G K, O'Brien P Q, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 6-Fluoro-7-(piperazin-1-yl)-N-(thiophen-3-ylmethyl)quinazolin-4-amine" [P]. US Patent, US 11918487 B2, 2022-09-15.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 1970, (12), 5737-5747.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2020, 1391, 4833-4838.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Fluoro-7-(piperazin-1-yl)-N-(thiophen-3-ylmethyl)quinazolin-4-amine Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2015, 338, (1), 2069-2087.

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