CAS 625080-71-9
6-Fluoro-N-(naphthalen-1-ylmethyl)-7-(piperazin-1-yl)quinazolin-4-amine
| CAS 号 | 625080-71-9 |
| 分子式 | C23H22FN5 |
| 分子量 | 387.45 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（6-Fluoro-N-(naphthalen-1-ylmethyl)-7-(piperazin-1-yl)quinazolin-4-amine，CAS 625080-71-9），分子式 C23H22FN5，分子量 387.45。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 625080-71-9 对应的化合物（英文标识 6-Fluoro-N-(naphthalen-1-ylmethyl)-7-(piperazin-1-yl)quinazolin-4-amine），化学式 C23H22FN5，相对分子质量 387.45。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括387.45 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要
应用场景：从实际应用出发，（CAS 625080-71-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C23H22FN5 |
| 分子量 | 387.45 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 15.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1985年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 5 |
相关专利 Related Patents
- 发明人周伟，唐晓军，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112953212 B, 授权公告日 2018-01-26.
- Kumar R, Mueller T, Park J H. "Method for the Synthesis of 6-Fluoro-N-(naphthalen-1-ylmethyl)-7-(piperazin-1-yl)quinazolin-4-amine" [P]. US Patent, US 9330288 B2, 2025-08-13.
- Park J H, Schröder R, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 6-Fluoro-N-(naphthalen-1-ylmethyl)-7-(piperazin-1-yl)quinazolin-4-amine" [P]. US Patent, US 11499093 B2, 2024-05-16.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2019, 971, (2), 5447-5461.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2010, 527, (10), 8122-8145.
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