CAS 625106-56-1

4-(2-Aminoethyl)thiomorpholine 1,1-dioxide dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号625106-56-1
分子式C6H14N2O2S 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(2-Aminoethyl)thiomorpholine 1,1-dioxide dihydrochloride CAS 625106-56-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-(2-Aminoethyl)thiomorpholine 1,1-dioxide dihydrochloride，CAS 625106-56-1），分子式 C6H14N2O2S 2*HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 625106-56-1 对应的化合物（英文标识 4-(2-Aminoethyl)thiomorpholine 1,1-dioxide dihydrochloride），化学式 C6H14N2O2S 2HCl，相对分子质量 214.71。 （分子式 C6H14N2O2S 2HCl）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包

应用场景：（4-(2-Aminoethyl)thiomorpholine 1,1-dioxide dihydrochloride，CAS 625106-56-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H14N2O2S 2*HCl
分子量214.71 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Nowak P, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3008852 A1, 2015-01-27.
  2. 发明人马晓峰，陈志强，林芳. "Method for the Synthesis of 4-(2-Aminoethyl)thiomorpholine 1,1-dioxide dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117456267 A, 授权公告日 2015-07-20.
  3. 发明人周伟，何建平，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 4-(2-Aminoethyl)thiomorpholine 1,1-dioxide dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116026372 A, 授权公告日 2016-07-07.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2011, 736, 6963-6985.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2024, 998, (8), 8834-8851.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(2-Aminoethyl)thiomorpholine 1,1-dioxide dihydrochloride Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2010, 113, 9035-9063.

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