CAS 625112-66-5

(4-Fluoro-3-trifluoromethylphenyl)acetic acid methyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号625112-66-5
分子式C10H8F4O2
分子量236.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-Fluoro-3-trifluoromethylphenyl)acetic acid methyl ester CAS 625112-66-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 625112-66-5 对应的（(4-Fluoro-3-trifluoromethylphenyl)acetic acid methyl ester）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H8F4O2，分子量 236.16。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（(4-Fluoro-3-trifluoromethylphenyl)acetic acid methyl ester），CAS注册编号 625112-66-5，化学分子式为 C10H8F4O2，分子量 236.16 g/mol。 （分子式 C10H8F4O2）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 625112-66-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8F4O2
分子量236.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Björnsson E, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3885127 A1, 2016-10-04.
  2. Park J H, Stevens L M, Hughes D C. "Method for the Synthesis of (4-Fluoro-3-trifluoromethylphenyl)acetic acid methyl ester" [P]. US Patent, US 9602107 B2, 2016-04-26.
  3. 发明人胡光，张德明，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity (4-Fluoro-3-trifluoromethylphenyl)acetic acid methyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113111574 B, 授权公告日 2017-07-02.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 184, (2), 8790-8815.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2021, 851, (7), 9164-9183.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4-Fluoro-3-trifluoromethylphenyl)acetic acid methyl ester Using HRMS and NMR". Talanta, 2019, 1044, (2), 6176-6184.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2021, 132, (2), 9940-9963.

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