CAS 625368-12-9

2-((2-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)ethyl)thio)-6-methyl-4-(thiophen-3-yl)-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine-3-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号625368-12-9
分子式C22H20ClN3O2S3
分子量490.06 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2-((2-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)ethyl)thio)-6-methyl-4-(thiophen-3-yl)-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine-3-carbonitrile CAS 625368-12-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(2-((2-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)ethyl)thio)-6-methyl-4-(thiophen-3-yl)-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine-3-carbonitrile)为药物标准品,CAS 登记号 625368-12-9,分子式 C22H20ClN3O2S3,分子量 490.06。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C22H20ClN3O2S3 的(2-((2-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)ethyl)thio)-6-methyl-4-(thiophen-3-yl)-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine-3-carbonitrile),其CAS登记号是 625368-12-9,分子量为 490.06 g/mol。 受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氯取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味)。其固体形态的物理化学属性——包括490.06 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物

应用场景:(2-((2-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)ethyl)thio)-6-methyl-4-(thiophen-3-yl)-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine-3-carbonitrile,CAS 625368-12-9)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H20ClN3O2S3
分子量490.06 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Lee S K, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9445903 B2, 2023-05-22.
  2. Johnson M A, Thompson G K, Williams B T. "Method for the Synthesis of 2-((2-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)ethyl)thio)-6-methyl-4-(thiophen-3-yl)-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine-3-carbonitrile" [P]. US Patent, US 11757417 B2, 2020-01-06.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2012, 2334, (3), 2300-2305.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1045, (9), 3872-3875.

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