CAS 625376-54-7

7-(2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-9-(trifluoromethyl)pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号625376-54-7
分子式C18H10F3N3O4S
分子量421.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-(2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-9-(trifluoromethyl)pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione CAS 625376-54-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 625376-54-7 对应的（7-(2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-9-(trifluoromethyl)pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H10F3N3O4S，分子量 421.35。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为421.35 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C18H10F3N3O4S 的（7-(2,3-Dihydrobenzob1,4dioxin-6-yl)-9-(trifluoromethyl)pyrido3',2':4,5thieno3,2-dpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione），其CAS登记号是 625376-54-7，分子量为 421.35 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括421.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 625376-54-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H10F3N3O4S
分子量421.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，罗永刚，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108919443 B, 授权公告日 2023-10-04.
  2. Williams B T, Thompson G K, Brown S R. "Method for the Synthesis of 7-(2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-9-(trifluoromethyl)pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione" [P]. US Patent, US 9018452 B2, 2023-05-27.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2017, 1350, 1756-1783.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 1819, 2908-2933.

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