CAS 625377-23-3
2-(Benzylthio)-6-cyclopropyl-4-(trifluoromethyl)nicotinonitrile
| CAS 号 | 625377-23-3 |
| 分子式 | C17H13F3N2S |
| 分子量 | 334.36 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 2-(Benzylthio)-6-cyclopropyl-4-(trifluoromethyl)nicotinonitrile，CAS 625377-23-3）属于药物标准品。分子式 C17H13F3N2S，分子量 334.36。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （2-(Benzylthio)-6-cyclopropyl-4-(trifluoromethyl)nicotinonitrile），CAS注册编号 625377-23-3，化学分子式为 C17H13F3N2S，分子量 334.36 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括334.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用
应用场景：（2-(Benzylthio)-6-cyclopropyl-4-(trifluoromethyl)nicotinonitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H13F3N2S |
| 分子量 | 334.36 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1985年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郑宇鹏，韩伟，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109344167 B, 授权公告日 2024-01-19.
- 发明人黄志刚，林芳，李文辉. "Method for the Synthesis of 2-(Benzylthio)-6-cyclopropyl-4-(trifluoromethyl)nicotinonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117167383 A, 授权公告日 2016-06-08.
- 发明人黄志刚，马晓峰，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Benzylthio)-6-cyclopropyl-4-(trifluoromethyl)nicotinonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112813840 A, 授权公告日 2019-02-18.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2020, 787, 4334-4343.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2024, 272, (7), 1427-1430.
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