CAS 145011-61-6

(2R,5S)-Dimethyl 1-(2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)ethyl)piperidine-2,5-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号145011-61-6
分子式C19H22N2O6
分子量374.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,5S)-Dimethyl 1-(2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)ethyl)piperidine-2,5-dicarboxylate CAS 145011-61-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 145011-61-6 对应的（(2R,5S)-Dimethyl 1-(2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)ethyl)piperidine-2,5-dicarboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H22N2O6，分子量 374.39。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

依据分子式为 C19H22N2O6 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 374.39 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （(2R,5S)-Dimethyl 1-(2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)ethyl)piperidine-2,5-dicarboxylate），CAS注册编号 145011-61-6，化学分子式为 C19H22N2O6，分子量 374.39 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 145011-61-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H22N2O6
分子量374.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，马晓峰，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117170539 A, 授权公告日 2023-01-27.
  2. 发明人郭海燕，韩伟，王建平. "Method for the Synthesis of (2R,5S)-Dimethyl 1-(2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)ethyl)piperidine-2,5-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117718836 B, 授权公告日 2015-10-13.
  3. 发明人张德明，郭海燕，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity (2R,5S)-Dimethyl 1-(2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)ethyl)piperidine-2,5-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108315968 B, 授权公告日 2022-08-04.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2015, 656, (7), 3114-3133.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2023, 1839, (11), 6323-6329.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2R,5S)-Dimethyl 1-(2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)ethyl)piperidine-2,5-dicarboxylate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2011, 1198, 42-65.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2020, 2054, 1492-1501.

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