CAS 144660-61-7

(2S,5S)-Dimethyl 1-(2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)ethyl)piperidine-2,5-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号144660-61-7
分子式C19H22N2O6
分子量374.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S,5S)-Dimethyl 1-(2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)ethyl)piperidine-2,5-dicarboxylate CAS 144660-61-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 144660-61-7 对应的（(2S,5S)-Dimethyl 1-(2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)ethyl)piperidine-2,5-dicarboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H22N2O6，分子量 374.39。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 144660-61-7 对应的化合物（英文标识 (2S,5S)-Dimethyl 1-(2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)ethyl)piperidine-2,5-dicarboxylate），化学式 C19H22N2O6，相对分子质量 374.39。 依据分子式为 C19H22N2O6 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 374.39 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通

应用场景：从实际应用出发，（CAS 144660-61-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H22N2O6
分子量374.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，胡光，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116378166 B, 授权公告日 2023-03-26.
  2. 发明人王建平，马晓峰，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (2S,5S)-Dimethyl 1-(2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)ethyl)piperidine-2,5-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109645371 B, 授权公告日 2021-08-19.
  3. Sørensen M, Nowak P, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity (2S,5S)-Dimethyl 1-(2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)ethyl)piperidine-2,5-dicarboxylate" [P]. European Patent, EP 3058778 A1, 2025-01-04.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2021, 85, (12), 3226-3251.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2024, 1011, 8515-8536.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2S,5S)-Dimethyl 1-(2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)ethyl)piperidine-2,5-dicarboxylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2014, 1490, (10), 9285-9312.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 2015, (2), 9073-9077.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...