CAS 62569-75-9

2-Oxo-3-phenyl-1,2-dihydroquinoline-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号62569-75-9
分子式C16H11NO3
分子量265.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Oxo-3-phenyl-1,2-dihydroquinoline-4-carboxylic acid CAS 62569-75-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Oxo-3-phenyl-1,2-dihydroquinoline-4-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 62569-75-9。分子式 C16H11NO3，分子量 265.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 62569-75-9 对应的化合物（英文标识 2-Oxo-3-phenyl-1,2-dihydroquinoline-4-carboxylic acid），化学式 C16H11NO3，相对分子质量 265.26。 （分子式 C16H11NO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（2-Oxo-3-phenyl-1,2-dihydroquinoline-4-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H11NO3
分子量265.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，王建平，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110577260 A, 授权公告日 2024-03-09.
  2. 发明人沈红梅，马晓峰，黄志刚. "Method for the Synthesis of 2-Oxo-3-phenyl-1,2-dihydroquinoline-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109181651 A, 授权公告日 2015-08-11.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 1921, (8), 1692-1715.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2011, 561, (8), 4874-4902.

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