CAS 685862-22-0

4-(4-Hydroxy-6-methyl-2-oxo-2H-pyridin-1-yl)-butyric acid 685862-22-0 8138AE C10H13NO4

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号685862-22-0
分子式C10H13NO4
分子量211.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(4-Hydroxy-6-methyl-2-oxo-2H-pyridin-1-yl)-butyric acid 685862-22-0 8138AE C10H13NO4 CAS 685862-22-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-(4-Hydroxy-6-methyl-2-oxo-2H-pyridin-1-yl)-butyric acid 685862-22-0 8138AE C10H13NO4，CAS 685862-22-0），分子式 C10H13NO4，分子量 211.21。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C10H13NO4 的（4-(4-Hydroxy-6-methyl-2-oxo-2H-pyridin-1-yl)-butyric acid 685862-22-0 8138AE C10H13NO4），其CAS登记号是 685862-22-0，分子量为 211.21 g/mol。 依据分子式为 C10H13NO4 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 211.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：从实际应用出发，（CAS 685862-22-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13NO4
分子量211.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Sørensen M, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3053933 A1, 2016-06-27.
  2. 发明人徐明华，李文辉，林芳. "Method for the Synthesis of 4-(4-Hydroxy-6-methyl-2-oxo-2H-pyridin-1-yl)-butyric acid 685862-22-0 8138AE C10H13NO4" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117673067 B, 授权公告日 2017-10-03.
  3. 发明人林芳，郑宇鹏，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 4-(4-Hydroxy-6-methyl-2-oxo-2H-pyridin-1-yl)-butyric acid 685862-22-0 8138AE C10H13NO4" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111865351 B, 授权公告日 2019-06-07.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2014, 314, (9), 8830-8848.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 568, 7385-7392.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(4-Hydroxy-6-methyl-2-oxo-2H-pyridin-1-yl)-butyric acid 685862-22-0 8138AE C10H13NO4 Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2019, 1079, (5), 8448-8451.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2020, 2192, (12), 9872-9878.

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