CAS 685862-13-9

3-tert-Butyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole-6-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号685862-13-9
分子式C17H21NO2
分子量271.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-tert-Butyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole-6-carboxylic acid CAS 685862-13-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-tert-Butyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole-6-carboxylic acid，CAS 号 685862-13-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H21NO2，分子量 271.35。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C17H21NO2 的（3-tert-Butyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole-6-carboxylic acid），其CAS登记号是 685862-13-9，分子量为 271.35 g/mol。 （分子式 C17H21NO2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验

应用场景：（3-tert-Butyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole-6-carboxylic acid，CAS 685862-13-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H21NO2
分子量271.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，高志强，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108068016 A, 授权公告日 2022-11-02.
  2. Johnson M A, Kumar R, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 3-tert-Butyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole-6-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10872639 B2, 2022-04-04.
  3. 发明人冯建国，林芳，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 3-tert-Butyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112548874 A, 授权公告日 2020-08-21.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2010, 1579, 6759-6764.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2010, 1612, 7789-7797.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-tert-Butyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole-6-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Molecules, 2020, 2034, (12), 3647-3664.

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