CAS 62580-63-6

8-((2-Chloro-3-((10,11-dihydro-9H-benzo[a]xanthen-8-yl)methylene)cyclohex-1-enyl)methylene)-8,9,10,11-tetrahydrobenzo[a]xanthenium perchlorate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号62580-63-6
分子式C42H34ClO2 ClO4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-((2-Chloro-3-((10,11-dihydro-9H-benzo[a]xanthen-8-yl)methylene)cyclohex-1-enyl)methylene)-8,9,10,11-tetrahydrobenzo[a]xanthenium perchlorate CAS 62580-63-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（8-((2-Chloro-3-((10,11-dihydro-9H-benzo[a]xanthen-8-yl)methylene)cyclohex-1-enyl)methylene)-8,9,10,11-tetrahydrobenzo[a]xanthenium perchlorate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 62580-63-6。分子式 C42H34ClO2 ClO4。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（8-((2-Chloro-3-((10,11-dihydro-9H-benzoaxanthen-8-yl)methylene)cyclohex-1-enyl)methylene)-8,9,10,11-tetrahydrobenzoaxanthenium perchlorate），CAS注册编号 62580-63-6，化学分子式为 C42H34ClO2 ClO4，分子量 705.63 g/mol。 （分子式 C42H34ClO2 ClO4）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，多环芳烃。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 1

应用场景：（8-((2-Chloro-3-((10,11-dihydro-9H-benzo a xanthen-8-yl)methylene)cyclohex-1-enyl)methylene)-8,9,10,11-tetrahydrobenzo a xanthenium perchlorate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C42H34ClO2 ClO4
分子量705.63 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）25.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Fischer A B, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10312947 B2, 2018-04-01.
  2. Nielsen H, Kowalski A, Schröder R. "Method for the Synthesis of 8-((2-Chloro-3-((10,11-dihydro-9H-benzo[a]xanthen-8-yl)methylene)cyclohex-1-enyl)methylene)-8,9,10,11-tetrahydrobenzo[a]xanthenium perchlorate" [P]. European Patent, EP 3750490 A1, 2021-05-04.
  3. Anderson J P, Brown S R, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 8-((2-Chloro-3-((10,11-dihydro-9H-benzo[a]xanthen-8-yl)methylene)cyclohex-1-enyl)methylene)-8,9,10,11-tetrahydrobenzo[a]xanthenium perchlorate" [P]. US Patent, US 11627342 B2, 2016-01-14.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 1507, 2227-2254.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2022, 1704, (11), 9397-9405.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8-((2-Chloro-3-((10,11-dihydro-9H-benzo[a]xanthen-8-yl)methylene)cyclohex-1-enyl)methylene)-8,9,10,11-tetrahydrobenzo[a]xanthenium perchlorate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2020, 2024, 4691-4716.

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