CAS 62605-69-0

3-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-1-propanesulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号62605-69-0
分子式C11H10ClNO4S
分子量287.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-1-propanesulfonyl chloride CAS 62605-69-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-1-propanesulfonyl chloride，CAS 62605-69-0），分子式 C11H10ClNO4S，分子量 287.72。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H10ClNO4S 的（3-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-1-propanesulfonyl chloride），其CAS登记号是 62605-69-0，分子量为 287.72 g/mol。 （分子式 C11H10ClNO4S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过

应用场景：（3-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-1-propanesulfonyl chloride，CAS 62605-69-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10ClNO4S
分子量287.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Björnsson E, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3101530 A1, 2019-11-15.
  2. Rossi M, Jørgensen K, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 3-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-1-propanesulfonyl chloride" [P]. European Patent, EP 3647469 A1, 2019-07-06.
  3. 发明人胡光，黄志刚，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 3-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-1-propanesulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113336104 B, 授权公告日 2020-06-20.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2017, 277, 1318-1333.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2012, 2293, 1145-1152.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-1-propanesulfonyl chloride Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2018, 615, (9), 3697-3716.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2011, 1134, (9), 5760-5783.

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