CAS 6261-30-9

[1,1'-Bi(cyclopentylidene)]-2-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号6261-30-9
分子式C10H16O
分子量152.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[1,1'-Bi(cyclopentylidene)]-2-ol CAS 6261-30-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 6261-30-9 对应的（[1,1'-Bi(cyclopentylidene)]-2-ol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H16O，分子量 152.23。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 6261-30-9 对应的化合物（英文标识 1,1'-Bi(cyclopentylidene)-2-ol），化学式 C10H16O，相对分子质量 152.23。 受分子结构中含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括152.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（ 1,1'-Bi(cyclopentylidene) -2-ol，CAS 6261-30-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16O
分子量152.23 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1958年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，徐明华，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117953231 B, 授权公告日 2022-12-13.
  2. 发明人赵玉洁，冯建国，孙丽萍. "Method for the Synthesis of [1,1'-Bi(cyclopentylidene)]-2-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111659081 B, 授权公告日 2020-06-19.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2011, 804, (9), 8536-8564.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2015, 2249, 135-162.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [1,1'-Bi(cyclopentylidene)]-2-ol Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2025, 1180, (10), 6398-6423.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2012, 2321, (6), 7491-7495.

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