CAS 626212-78-0

3-[3-(4-Oxo-4H-quinazolin-3-yl)-propionylamino]-propionic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号626212-78-0
分子式C14H15N3O4
分子量289.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[3-(4-Oxo-4H-quinazolin-3-yl)-propionylamino]-propionic acid CAS 626212-78-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-[3-(4-Oxo-4H-quinazolin-3-yl)-propionylamino]-propionic acid）为药物标准品，CAS 登记号 626212-78-0，分子式 C14H15N3O4，分子量 289.29。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 626212-78-0 对应的化合物（英文标识 3-3-(4-Oxo-4H-quinazolin-3-yl)-propionylamino-propionic acid），化学式 C14H15N3O4，相对分子质量 289.29。 （分子式 C14H15N3O4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contro

应用场景：针对化学分析用途，（3- 3-(4-Oxo-4H-quinazolin-3-yl)-propionylamino -propionic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H15N3O4
分子量289.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，胡光，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115809388 A, 授权公告日 2017-07-22.
  2. 发明人何建平，赵玉洁，郭海燕. "Method for the Synthesis of 3-[3-(4-Oxo-4H-quinazolin-3-yl)-propionylamino]-propionic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117520909 A, 授权公告日 2021-04-02.
  3. Anderson J P, Chen K W, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 3-[3-(4-Oxo-4H-quinazolin-3-yl)-propionylamino]-propionic acid" [P]. US Patent, US 11225325 B2, 2019-12-19.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2024, 1861, (5), 2169-2175.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2011, 2365, (4), 495-500.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-[3-(4-Oxo-4H-quinazolin-3-yl)-propionylamino]-propionic acid Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 351, (3), 8650-8662.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2016, 1900, (10), 6692-6709.

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