CAS 626227-45-0

N-(2-Chloro-4-fluorophenyl)-2-{[3-cyano-4-(trifluoromethyl)-5H,6H,7H,8H,9H-cyclohepta[b]pyridin-2-yl]sulfanyl}acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号626227-45-0
分子式C20H16ClF4N3OS
分子量457.87 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-Chloro-4-fluorophenyl)-2-{[3-cyano-4-(trifluoromethyl)-5H,6H,7H,8H,9H-cyclohepta[b]pyridin-2-yl]sulfanyl}acetamide CAS 626227-45-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2-Chloro-4-fluorophenyl)-2-{[3-cyano-4-(trifluoromethyl)-5H,6H,7H,8H,9H-cyclohepta[b]pyridin-2-yl]sulfanyl}acetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 626227-45-0。分子式 C20H16ClF4N3OS，分子量 457.87。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （N-(2-Chloro-4-fluorophenyl)-2-{3-cyano-4-(trifluoromethyl)-5H,6H,7H,8H,9H-cycloheptabpyridin-2-ylsulfanyl}acetamide），CAS注册编号 626227-45-0，化学分子式为 C20H16ClF4N3OS，分子量 457.87 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为457.87 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HP

应用场景：（N-(2-Chloro-4-fluorophenyl)-2-{ 3-cyano-4-(trifluoromethyl)-5H,6H,7H,8H,9H-cyclohepta b pyridin-2-yl sulfanyl}acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H16ClF4N3OS
分子量457.87 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，刘建华，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108962957 B, 授权公告日 2019-06-13.
  2. Martínez F, Mueller T C, Schröder R. "Method for the Synthesis of N-(2-Chloro-4-fluorophenyl)-2-{[3-cyano-4-(trifluoromethyl)-5H,6H,7H,8H,9H-cyclohepta[b]pyridin-2-yl]sulfanyl}acetamide" [P]. European Patent, EP 3488985 A1, 2024-11-15.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2012, 441, (10), 2310-2314.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2015, 1202, 1031-1039.

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