CAS 626252-48-0

13-Chloro-1-(9H-fluoren-9-yl)-13-oxotridecyl carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号626252-48-0
分子式C27H34ClNO3
分子量456.02 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

13-Chloro-1-(9H-fluoren-9-yl)-13-oxotridecyl carbamate CAS 626252-48-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 626252-48-0 对应的（13-Chloro-1-(9H-fluoren-9-yl)-13-oxotridecyl carbamate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C27H34ClNO3，分子量 456.02。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为456.02 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 626252-48-0 对应的化合物（英文标识 13-Chloro-1-(9H-fluoren-9-yl)-13-oxotridecyl carbamate），化学式 C27H34ClNO3，相对分子质量 456.02。 （分子式 C27H34ClNO3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：（13-Chloro-1-(9H-fluoren-9-yl)-13-oxotridecyl carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H34ClNO3
分子量456.02 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，赵玉洁，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112795175 B, 授权公告日 2023-03-23.
  2. 发明人韩伟，郭海燕，王建平. "Method for the Synthesis of 13-Chloro-1-(9H-fluoren-9-yl)-13-oxotridecyl carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109204867 A, 授权公告日 2018-07-22.
  3. 发明人徐明华，胡光，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 13-Chloro-1-(9H-fluoren-9-yl)-13-oxotridecyl carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111601199 B, 授权公告日 2022-11-25.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2024, 765, 5835-5849.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 625, (7), 8073-8097.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 13-Chloro-1-(9H-fluoren-9-yl)-13-oxotridecyl carbamate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2015, 1357, (1), 5613-5622.

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