CAS 62653-78-5

D-Valyl-D-valine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号62653-78-5
分子式C10H20N2O3
分子量216.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

D-Valyl-D-valine CAS 62653-78-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（D-Valyl-D-valine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 62653-78-5。分子式 C10H20N2O3，分子量 216.28。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 62653-78-5 对应的化合物（英文标识 D-Valyl-D-valine），化学式 C10H20N2O3，相对分子质量 216.28。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括216.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 62653-78-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H20N2O3
分子量216.28 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1974年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，林芳，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116374532 A, 授权公告日 2025-08-19.
  2. 发明人沈红梅，李文辉，杨光. "Method for the Synthesis of D-Valyl-D-valine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114712013 A, 授权公告日 2022-10-21.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2010, 735, (2), 4748-4770.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2022, 1140, 7048-7067.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of D-Valyl-D-valine Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2016, 1347, 2774-2803.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2010, 92, 3132-3157.

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