CAS 627-10-1

2-Iodoethyl acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号627-10-1
分子式C2H5IO C2H4O2
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Iodoethyl acetate CAS 627-10-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-Iodoethyl acetate）为药物标准品，CAS 登记号 627-10-1，分子式 C2H5IO C2H4O2。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为232.01 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C2H5IO C2H4O2 的（2-Iodoethyl acetate），其CAS登记号是 627-10-1，分子量为 232.01 g/mol。 （C2H5IO C2H4O2）含有羧酸类，含羟基，含醚键，含碘取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2-Iodoethyl acetate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C2H5IO C2H4O2
分子量232.01 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量I取代

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Chen K W, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11103003 B2, 2017-10-09.
  2. Hughes D C, Johnson M A, Klinger H. "Method for the Synthesis of 2-Iodoethyl acetate" [P]. US Patent, US 9246909 B2, 2019-08-18.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2020, 1915, (8), 4196-4225.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2014, 193, (4), 4165-4187.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Iodoethyl acetate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2022, 1591, 3237-3241.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 2381, 9058-9069.

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