CAS 62730-99-8

N1-Benzyl-N2-butylethane-1,2-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号62730-99-8
分子式C13H22N2
分子量206.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-Benzyl-N2-butylethane-1,2-diamine CAS 62730-99-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 62730-99-8 对应的（N1-Benzyl-N2-butylethane-1,2-diamine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H22N2，分子量 206.33。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（N1-Benzyl-N2-butylethane-1,2-diamine），CAS注册编号 62730-99-8，化学分子式为 C13H22N2，分子量 206.33 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为206.33 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 62730-99-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H22N2
分子量206.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，高志强，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111442897 B, 授权公告日 2017-05-10.
  2. Rossi M, Schröder R, Johansson L. "Method for the Synthesis of N1-Benzyl-N2-butylethane-1,2-diamine" [P]. European Patent, EP 3569650 A1, 2022-12-24.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2021, 1050, 7728-7754.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2022, 336, 6647-6664.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-Benzyl-N2-butylethane-1,2-diamine Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2010, 140, (1), 5917-5934.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 2277, (5), 4942-4968.

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