CAS 62770-12-1

4-Methyl-3-(methylsulfanyl)-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-5-thione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号62770-12-1
分子式C4H7N3S2
分子量161.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Methyl-3-(methylsulfanyl)-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-5-thione CAS 62770-12-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Methyl-3-(methylsulfanyl)-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-5-thione，CAS 号 62770-12-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C4H7N3S2，分子量 161.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C4H7N3S2 的（4-Methyl-3-(methylsulfanyl)-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-5-thione），其CAS登记号是 62770-12-1，分子量为 161.25 g/mol。 受分子结构中含氰基，含硫有机的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括161.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续

应用场景：（4-Methyl-3-(methylsulfanyl)-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-5-thione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C4H7N3S2
分子量161.25 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1974年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，高志强，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109914721 B, 授权公告日 2020-10-13.
  2. Chen K W, Johnson M A, Mueller T. "Method for the Synthesis of 4-Methyl-3-(methylsulfanyl)-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-5-thione" [P]. US Patent, US 11227351 B2, 2018-02-20.
  3. 发明人徐明华，唐晓军，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 4-Methyl-3-(methylsulfanyl)-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-5-thione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117001475 A, 授权公告日 2021-02-01.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2017, 1070, (8), 8332-8340.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2015, 229, 6229-6249.

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