CAS 62840-99-7

N-Trifluoroacetyl (S)-Amphetamine (1.0mg/ml in Acetonitrile)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号62840-99-7
分子式C11H12F3NO
分子量231.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Trifluoroacetyl (S)-Amphetamine (1.0mg/ml in Acetonitrile) CAS 62840-99-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-Trifluoroacetyl (S)-Amphetamine (1.0mg/ml in Acetonitrile)）为药物标准品，CAS 登记号 62840-99-7，分子式 C11H12F3NO，分子量 231.21。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为231.21 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 62840-99-7 对应的化合物（英文标识 N-Trifluoroacetyl (S)-Amphetamine (1.0mg/ml in Acetonitrile)），化学式 C11H12F3NO，相对分子质量 231.21。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（N-Trifluoroacetyl (S)-Amphetamine (1.0mg/ml in Acetonitrile)，CAS 62840-99-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12F3NO
分子量231.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Fischer A B, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9033111 B2, 2022-03-11.
  2. 发明人李文辉，韩伟，张德明. "Method for the Synthesis of N-Trifluoroacetyl (S)-Amphetamine (1.0mg/ml in Acetonitrile)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117678220 A, 授权公告日 2022-01-12.
  3. 发明人孙丽萍，王建平，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity N-Trifluoroacetyl (S)-Amphetamine (1.0mg/ml in Acetonitrile)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113338505 A, 授权公告日 2025-01-21.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 345, (4), 6621-6632.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2012, 621, 275-300.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Trifluoroacetyl (S)-Amphetamine (1.0mg/ml in Acetonitrile) Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2014, 1516, (8), 8699-8712.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2017, 2314, (2), 9660-9668.

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