CAS 62855-28-1

Ethyl (S)-7-nitro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号62855-28-1
分子式C12H14N2O4
分子量250.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl (S)-7-nitro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylate CAS 62855-28-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 62855-28-1 对应的（Ethyl (S)-7-nitro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H14N2O4，分子量 250.25。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 62855-28-1 对应的化合物（英文标识 Ethyl (S)-7-nitro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylate），化学式 C12H14N2O4，相对分子质量 250.25。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括250.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（Ethyl (S)-7-nitro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylate，CAS 62855-28-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14N2O4
分子量250.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Johansson L, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3665121 A1, 2023-03-07.
  2. 发明人孙丽萍，黄志刚，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Ethyl (S)-7-nitro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110769416 A, 授权公告日 2023-08-20.
  3. 发明人郑宇鹏，林芳，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl (S)-7-nitro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115575232 B, 授权公告日 2023-08-04.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2017, 887, (6), 1749-1777.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2011, 1207, (7), 950-973.

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