CAS 6302-04-1

1-Cyclohexyl-2,2,2-trifluoroethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号6302-04-1
分子式C8H11F3O
分子量180.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Cyclohexyl-2,2,2-trifluoroethan-1-one CAS 6302-04-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Cyclohexyl-2,2,2-trifluoroethan-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 6302-04-1。分子式 C8H11F3O，分子量 180.17。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为180.17 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C8H11F3O 的（1-Cyclohexyl-2,2,2-trifluoroethan-1-one），其CAS登记号是 6302-04-1，分子量为 180.17 g/mol。 （分子式 C8H11F3O）的化学结构中包含含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水

应用场景：（1-Cyclohexyl-2,2,2-trifluoroethan-1-one，CAS 6302-04-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H11F3O
分子量180.17 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1958年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，张德明，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110934437 A, 授权公告日 2023-10-08.
  2. 发明人孙丽萍，罗永刚，刘建华. "Method for the Synthesis of 1-Cyclohexyl-2,2,2-trifluoroethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114187304 A, 授权公告日 2018-01-25.
  3. 发明人赵玉洁，罗永刚，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 1-Cyclohexyl-2,2,2-trifluoroethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111177496 B, 授权公告日 2015-06-21.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1677, 8331-8354.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 2180, (4), 1637-1643.

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