CAS 6302-73-4

3-(1-Methylpyrrolidin-3-yl)-2,2-diphenyl-1-(pyrrolidin-1-yl)propan-1-one fumarate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号6302-73-4
分子式C24H30N2O C4H4O4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(1-Methylpyrrolidin-3-yl)-2,2-diphenyl-1-(pyrrolidin-1-yl)propan-1-one fumarate CAS 6302-73-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-(1-Methylpyrrolidin-3-yl)-2,2-diphenyl-1-(pyrrolidin-1-yl)propan-1-one fumarate）为药物标准品，CAS 登记号 6302-73-4，分子式 C24H30N2O C4H4O4。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 6302-73-4 对应的化合物（英文标识 3-(1-Methylpyrrolidin-3-yl)-2,2-diphenyl-1-(pyrrolidin-1-yl)propan-1-one fumarate），化学式 C24H30N2O C4H4O4，相对分子质量 478.59。 （C24H30N2O C4H4O4）含有甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（3-(1-Methylpyrrolidin-3-yl)-2,2-diphenyl-1-(pyrrolidin-1-yl)propan-1-one fumarate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H30N2O C4H4O4
分子量478.59 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，高志强，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115875321 B, 授权公告日 2016-06-03.
  2. Lee S K, Fischer A B, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 3-(1-Methylpyrrolidin-3-yl)-2,2-diphenyl-1-(pyrrolidin-1-yl)propan-1-one fumarate" [P]. US Patent, US 11293322 B2, 2025-11-23.
  3. Roberts E F, Kumar R, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 3-(1-Methylpyrrolidin-3-yl)-2,2-diphenyl-1-(pyrrolidin-1-yl)propan-1-one fumarate" [P]. US Patent, US 10381785 B2, 2025-06-05.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2018, 2114, (2), 7452-7459.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1869, (3), 1515-1533.

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