CAS 630414-85-6

5,5,5-Trifluoro-4-hydroxy-4-(trifluoromethyl)pentan-2-yl methacrylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号630414-85-6
分子式C10H12F6O3
分子量294.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5,5,5-Trifluoro-4-hydroxy-4-(trifluoromethyl)pentan-2-yl methacrylate CAS 630414-85-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5,5,5-Trifluoro-4-hydroxy-4-(trifluoromethyl)pentan-2-yl methacrylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 630414-85-6。分子式 C10H12F6O3，分子量 294.19。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（分子式 C10H12F6O3）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 （5,5,5-Trifluoro-4-hydroxy-4-(trifluoromethyl)pentan-2-yl methacrylate），CAS注册编号 630414-85-6，化学分子式为 C10H12F6O3，分子量 294.19 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（

应用场景：（5,5,5-Trifluoro-4-hydroxy-4-(trifluoromethyl)pentan-2-yl methacrylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12F6O3
分子量294.19 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，刘建华，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113177383 A, 授权公告日 2019-04-27.
  2. Nielsen H, Jørgensen K, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 5,5,5-Trifluoro-4-hydroxy-4-(trifluoromethyl)pentan-2-yl methacrylate" [P]. European Patent, EP 3739821 A1, 2020-07-26.
  3. 发明人郭海燕，黄志刚，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 5,5,5-Trifluoro-4-hydroxy-4-(trifluoromethyl)pentan-2-yl methacrylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116140681 A, 授权公告日 2025-10-13.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2023, 2396, (12), 3233-3240.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2010, 824, (6), 1764-1787.

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