CAS 866042-28-6
2,2,2-Trifluoro-N-[(4-methylphenyl)methyl]-N-(pyrazin-2-yl)acetamide
| CAS 号 | 866042-28-6 |
| 分子式 | C14H12F3N3O |
| 分子量 | 295.26 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2,2,2-Trifluoro-N-[(4-methylphenyl)methyl]-N-(pyrazin-2-yl)acetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 866042-28-6。分子式 C14H12F3N3O，分子量 295.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C14H12F3N3O 的（2,2,2-Trifluoro-N-(4-methylphenyl)methyl-N-(pyrazin-2-yl)acetamide），其CAS登记号是 866042-28-6，分子量为 295.26 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为295.26 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 866042-28-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H12F3N3O |
| 分子量 | 295.26 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人沈红梅，何建平，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115532359 A, 授权公告日 2018-05-22.
- 发明人周伟，冯建国，刘建华. "Method for the Synthesis of 2,2,2-Trifluoro-N-[(4-methylphenyl)methyl]-N-(pyrazin-2-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116386868 B, 授权公告日 2019-03-14.
- Patel M V, Davis P L, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 2,2,2-Trifluoro-N-[(4-methylphenyl)methyl]-N-(pyrazin-2-yl)acetamide" [P]. US Patent, US 9886013 B2, 2019-05-14.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2015, 805, 3198-3222.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2017, 652, (8), 8241-8268.
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