阿舒瑞韦 CAS 630420-16-5

Asunaprevir

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号630420-16-5
分子式C35H46ClN5O9S
分子量748.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

阿舒瑞韦 Asunaprevir CAS 630420-16-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品阿舒瑞韦（Asunaprevir，CAS 630420-16-5），分子式 C35H46ClN5O9S，分子量 748.29。纯度 >95%。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，阿舒瑞韦的分子量为748.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C35H46ClN5O9S 的阿舒瑞韦（Asunaprevir），其CAS登记号是 630420-16-5，分子量为 748.29 g/mol。 阿舒瑞韦（分子式 C35H46ClN5O9S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：>95%； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法

应用场景：针对化学分析用途，阿舒瑞韦（Asunaprevir）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以阿舒瑞韦配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称阿舒瑞韦
分子式C35H46ClN5O9S
分子量748.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度>95%
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，王建平，陈志强. "一种阿舒瑞韦的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113584743 A, 授权公告日 2015-09-20.
  2. 发明人周伟，李文辉，徐明华. "Method for the Synthesis of Asunaprevir" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109275000 A, 授权公告日 2015-10-24.
  3. 发明人李文辉，周伟，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity Asunaprevir" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111781390 A, 授权公告日 2023-10-25.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 阿舒瑞韦 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2012, 1812, (6), 2726-2750.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 阿舒瑞韦 as an Impurity". Anal. Chem., 2020, 1130, (1), 5604-5616.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Asunaprevir Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 1047, 6608-6625.

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