CAS 6314-53-0

2-Amino-1-(4-chlorophenyl)ethan-1-ol hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号6314-53-0
分子式C8H10ClNO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Amino-1-(4-chlorophenyl)ethan-1-ol hydrochloride CAS 6314-53-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 6314-53-0 对应的（2-Amino-1-(4-chlorophenyl)ethan-1-ol hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H10ClNO HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 6314-53-0 对应的化合物（英文标识 2-Amino-1-(4-chlorophenyl)ethan-1-ol hydrochloride），化学式 C8H10ClNO HCl，相对分子质量 208.08。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为208.08 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证；

应用场景：（2-Amino-1-(4-chlorophenyl)ethan-1-ol hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H10ClNO HCl
分子量208.08 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1958年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，冯建国，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112299719 B, 授权公告日 2025-09-11.
  2. 发明人何建平，王建平，黄志刚. "Method for the Synthesis of 2-Amino-1-(4-chlorophenyl)ethan-1-ol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109460406 A, 授权公告日 2023-01-12.
  3. Anderson J P, Williams B T, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 2-Amino-1-(4-chlorophenyl)ethan-1-ol hydrochloride" [P]. US Patent, US 10461264 B2, 2016-03-24.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2025, 1527, (6), 5280-5292.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2019, 1756, (8), 8078-8081.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Amino-1-(4-chlorophenyl)ethan-1-ol hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 675, (2), 9010-9037.

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