CAS 63185-10-4
1-Chloro-2-(2-(5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)hydrazono)ethyl acetate
| CAS 号 | 63185-10-4 |
| 分子式 | C13H13ClN4O2 |
| 分子量 | 292.72 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 1-Chloro-2-(2-(5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)hydrazono)ethyl acetate，CAS 63185-10-4）属于药物标准品。分子式 C13H13ClN4O2，分子量 292.72。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比，的分子量为292.72 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 63185-10-4 对应的化合物（英文标识 1-Chloro-2-(2-(5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)hydrazono)ethyl acetate），化学式 C13H13ClN4O2，相对分子质量 292.72。 依据分子式为 C13H13ClN4O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 292.72 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过
应用场景：针对化学分析用途，（1-Chloro-2-(2-(5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)hydrazono)ethyl acetate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H13ClN4O2 |
| 分子量 | 292.72 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1975年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人刘建华，何建平，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110121246 A, 授权公告日 2017-05-15.
- 发明人林芳，罗永刚，杨光. "Method for the Synthesis of 1-Chloro-2-(2-(5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)hydrazono)ethyl acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115351029 B, 授权公告日 2015-06-02.
- 发明人陈志强，李文辉，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 1-Chloro-2-(2-(5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)hydrazono)ethyl acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115319589 A, 授权公告日 2024-04-10.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2015, 1473, 3047-3064.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2018, 1950, 5619-5637.
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