CAS 1610703-66-6

N-(4-chloro-6-(ethylamino)pyrimidin-5-yl)-2-methylpyrimidine-5-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1610703-66-6
分子式C12H13ClN6O
分子量292.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-chloro-6-(ethylamino)pyrimidin-5-yl)-2-methylpyrimidine-5-carboxamide CAS 1610703-66-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(4-chloro-6-(ethylamino)pyrimidin-5-yl)-2-methylpyrimidine-5-carboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 1610703-66-6，分子式 C12H13ClN6O，分子量 292.72。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1610703-66-6 对应的化合物（英文标识 N-(4-chloro-6-(ethylamino)pyrimidin-5-yl)-2-methylpyrimidine-5-carboxamide），化学式 C12H13ClN6O，相对分子质量 292.72。 依据分子式为 C12H13ClN6O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 292.72 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量

应用场景：（N-(4-chloro-6-(ethylamino)pyrimidin-5-yl)-2-methylpyrimidine-5-carboxamide，CAS 1610703-66-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13ClN6O
分子量292.72 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Cl取代
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，周伟，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115333520 B, 授权公告日 2019-01-07.
  2. Williams B T, Fischer A B, Klinger H. "Method for the Synthesis of N-(4-chloro-6-(ethylamino)pyrimidin-5-yl)-2-methylpyrimidine-5-carboxamide" [P]. US Patent, US 9754612 B2, 2021-09-15.
  3. 发明人孙丽萍，周伟，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-chloro-6-(ethylamino)pyrimidin-5-yl)-2-methylpyrimidine-5-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115392709 B, 授权公告日 2021-12-02.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2014, 763, 9414-9436.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 2344, 8512-8526.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-chloro-6-(ethylamino)pyrimidin-5-yl)-2-methylpyrimidine-5-carboxamide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2016, 1160, 9410-9421.

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