CAS 632350-45-9
1-{[(9h-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}azepane-2-carboxylic acid
| CAS 号 | 632350-45-9 |
| 分子式 | C22H23NO4 |
| 分子量 | 365.42 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 632350-45-9 对应的（1-{[(9h-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}azepane-2-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C22H23NO4，分子量 365.42。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 632350-45-9 对应的化合物（英文标识 1-{(9h-fluoren-9-yl)methoxycarbonyl}azepane-2-carboxylic acid），化学式 C22H23NO4，相对分子质量 365.42。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括365.42 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 632350-45-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C22H23NO4 |
| 分子量 | 365.42 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1985年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人杨光，李文辉，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112768588 A, 授权公告日 2023-09-14.
- 发明人朱建伟，郭海燕，李文辉. "Method for the Synthesis of 1-{[(9h-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}azepane-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113510669 A, 授权公告日 2021-10-25.
- 发明人胡光，钱学锋，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 1-{[(9h-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}azepane-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117030183 B, 授权公告日 2015-05-08.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2020, 1148, (5), 5673-5686.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2023, 1212, (8), 2653-2660.
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