CAS 6327-17-9

6-Hydroxy-2-(methylthio)-5-phenylpyrimidin-4(3H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号6327-17-9
分子式C11H10N2O2S
分子量234.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Hydroxy-2-(methylthio)-5-phenylpyrimidin-4(3H)-one CAS 6327-17-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Hydroxy-2-(methylthio)-5-phenylpyrimidin-4(3H)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 6327-17-9。分子式 C11H10N2O2S，分子量 234.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为234.27 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （6-Hydroxy-2-(methylthio)-5-phenylpyrimidin-4(3H)-one），CAS注册编号 6327-17-9，化学分子式为 C11H10N2O2S，分子量 234.27 g/mol。 依据分子式为 C11H10N2O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 234.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：针对化学分析用途，（6-Hydroxy-2-(methylthio)-5-phenylpyrimidin-4(3H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10N2O2S
分子量234.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Anderson J P, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11156915 B2, 2019-03-10.
  2. 发明人冯建国，郭海燕，林芳. "Method for the Synthesis of 6-Hydroxy-2-(methylthio)-5-phenylpyrimidin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117040877 B, 授权公告日 2021-03-24.
  3. Stevens L M, Patel M V, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 6-Hydroxy-2-(methylthio)-5-phenylpyrimidin-4(3H)-one" [P]. US Patent, US 9186138 B2, 2024-01-21.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2010, 1146, (2), 1082-1097.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2020, 1052, 7076-7090.

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