CAS 749878-36-2

6-Oxo-N-(thiophen-2-ylmethyl)-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号749878-36-2
分子式C11H10N2O2S
分子量234.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Oxo-N-(thiophen-2-ylmethyl)-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide CAS 749878-36-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 749878-36-2 对应的（6-Oxo-N-(thiophen-2-ylmethyl)-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H10N2O2S，分子量 234.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C11H10N2O2S 的（6-Oxo-N-(thiophen-2-ylmethyl)-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide），其CAS登记号是 749878-36-2，分子量为 234.27 g/mol。 依据分子式为 C11H10N2O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 234.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于

应用场景：从实际应用出发，（CAS 749878-36-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10N2O2S
分子量234.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Schröder R, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3428252 A1, 2020-10-20.
  2. 发明人张德明，沈红梅，钱学锋. "Method for the Synthesis of 6-Oxo-N-(thiophen-2-ylmethyl)-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109992040 B, 授权公告日 2016-03-17.
  3. Johnson M A, Hughes D C, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 6-Oxo-N-(thiophen-2-ylmethyl)-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide" [P]. US Patent, US 11136714 B2, 2024-11-19.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2024, 1383, (8), 5344-5370.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2012, 2207, (5), 9795-9801.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Oxo-N-(thiophen-2-ylmethyl)-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2020, 1726, (2), 269-292.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1134, 6636-6661.

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