CAS 63277-12-3

(S)-2-Amino-N-((S)-1-amino-5-guanidino-1-oxopentan-2-yl)-5-guanidinopentanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号63277-12-3
分子式C12H27N9O2
分子量329.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-Amino-N-((S)-1-amino-5-guanidino-1-oxopentan-2-yl)-5-guanidinopentanamide CAS 63277-12-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(S)-2-Amino-N-((S)-1-amino-5-guanidino-1-oxopentan-2-yl)-5-guanidinopentanamide）为药物标准品，CAS 登记号 63277-12-3，分子式 C12H27N9O2，分子量 329.40。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （(S)-2-Amino-N-((S)-1-amino-5-guanidino-1-oxopentan-2-yl)-5-guanidinopentanamide），CAS注册编号 63277-12-3，化学分子式为 C12H27N9O2，分子量 329.40 g/mol。 （分子式 C12H27N9O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物

应用场景：（(S)-2-Amino-N-((S)-1-amino-5-guanidino-1-oxopentan-2-yl)-5-guanidinopentanamide，CAS 63277-12-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H27N9O2
分子量329.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1975年
含氮原子数9

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，郭海燕，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113806815 A, 授权公告日 2025-01-05.
  2. 发明人钱学锋，王建平，张德明. "Method for the Synthesis of (S)-2-Amino-N-((S)-1-amino-5-guanidino-1-oxopentan-2-yl)-5-guanidinopentanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117468821 A, 授权公告日 2019-06-05.
  3. Yamamoto T, Thompson G K, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-Amino-N-((S)-1-amino-5-guanidino-1-oxopentan-2-yl)-5-guanidinopentanamide" [P]. US Patent, US 11218549 B2, 2019-09-04.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 2439, 2140-2165.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2025, 465, (3), 9969-9993.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-Amino-N-((S)-1-amino-5-guanidino-1-oxopentan-2-yl)-5-guanidinopentanamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2017, 2128, (8), 4216-4223.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2012, 2341, 6047-6063.

Related S Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...