CAS 633283-63-3

tert-Butyl 4-(2-chloropyridin-4-yl)piperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号633283-63-3
分子式C14H20ClN3O2
分子量297.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-(2-chloropyridin-4-yl)piperazine-1-carboxylate CAS 633283-63-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl 4-(2-chloropyridin-4-yl)piperazine-1-carboxylate，CAS 633283-63-3）属于药物标准品。分子式 C14H20ClN3O2，分子量 297.78。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为297.78 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C14H20ClN3O2 的（tert-Butyl 4-(2-chloropyridin-4-yl)piperazine-1-carboxylate），其CAS登记号是 633283-63-3，分子量为 297.78 g/mol。 （分子式 C14H20ClN3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（C

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 633283-63-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H20ClN3O2
分子量297.78 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Kowalski A, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3303202 A1, 2015-10-02.
  2. 发明人郭海燕，徐明华，胡光. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-(2-chloropyridin-4-yl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111975291 B, 授权公告日 2015-10-11.
  3. 发明人朱建伟，郑宇鹏，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-(2-chloropyridin-4-yl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111639491 B, 授权公告日 2015-11-16.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2016, 1260, 750-759.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2013, 463, (3), 7184-7189.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 4-(2-chloropyridin-4-yl)piperazine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1084, (6), 4438-4443.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2013, 2299, 7890-7919.

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