CAS 633318-61-3

2-(2,5-Dimethyl-1-(4-nitrophenyl)-1H-pyrrol-3-yl)-N-isopropyl-2-oxoacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号633318-61-3
分子式C17H19N3O4
分子量329.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2,5-Dimethyl-1-(4-nitrophenyl)-1H-pyrrol-3-yl)-N-isopropyl-2-oxoacetamide CAS 633318-61-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(2,5-Dimethyl-1-(4-nitrophenyl)-1H-pyrrol-3-yl)-N-isopropyl-2-oxoacetamide，CAS 633318-61-3）属于药物标准品。分子式 C17H19N3O4，分子量 329.35。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-(2,5-Dimethyl-1-(4-nitrophenyl)-1H-pyrrol-3-yl)-N-isopropyl-2-oxoacetamide），CAS注册编号 633318-61-3，化学分子式为 C17H19N3O4，分子量 329.35 g/mol。 （分子式 C17H19N3O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart

应用场景：从实际应用出发，（CAS 633318-61-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H19N3O4
分子量329.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，钱学锋，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111899532 B, 授权公告日 2024-02-08.
  2. Jørgensen K, Mueller T C, Nowak P. "Method for the Synthesis of 2-(2,5-Dimethyl-1-(4-nitrophenyl)-1H-pyrrol-3-yl)-N-isopropyl-2-oxoacetamide" [P]. European Patent, EP 3465938 A1, 2019-03-02.
  3. 发明人罗永刚，王建平，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2,5-Dimethyl-1-(4-nitrophenyl)-1H-pyrrol-3-yl)-N-isopropyl-2-oxoacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111027483 B, 授权公告日 2016-07-15.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2020, 742, (11), 8587-8616.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2020, 151, (1), 582-607.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2,5-Dimethyl-1-(4-nitrophenyl)-1H-pyrrol-3-yl)-N-isopropyl-2-oxoacetamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2016, 1763, (1), 9975-10005.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2018, 1304, 9110-9121.

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