CAS 6337-51-5
2-(4-Chlorophenyl)quinolin-4-ol
| CAS 号 | 6337-51-5 |
| 分子式 | C18H19N5O2 |
| 分子量 | 337.38 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（2-(4-Chlorophenyl)quinolin-4-ol）为药物标准品，CAS 登记号 6337-51-5，分子式 C18H19N5O2，分子量 337.38。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比，的分子量为337.38 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C18H19N5O2 的（2-(4-Chlorophenyl)quinolin-4-ol），其CAS登记号是 6337-51-5，分子量为 337.38 g/mol。 （分子式 C18H19N5O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（2-(4-Chlorophenyl)quinolin-4-ol，CAS 6337-51-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H19N5O2 |
| 分子量 | 337.38 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1958年 |
| 含氮原子数 | 5 |
相关专利 Related Patents
- 发明人赵玉洁，张德明，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117312436 B, 授权公告日 2019-12-05.
- Johnson M A, Patel M V, Lee S K. "Method for the Synthesis of 2-(4-Chlorophenyl)quinolin-4-ol" [P]. US Patent, US 11898728 B2, 2018-07-19.
- 发明人张德明，胡光，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Chlorophenyl)quinolin-4-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116486228 A, 授权公告日 2019-01-11.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2013, 1496, 5869-5883.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2018, 464, (9), 8935-8958.
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