CAS 63384-01-0

1-{[(3-Methylphenyl)amino]methyl}pyrrolidine-2,5-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号63384-01-0
分子式C12H14N2O2
分子量218.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-{[(3-Methylphenyl)amino]methyl}pyrrolidine-2,5-dione CAS 63384-01-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-{[(3-Methylphenyl)amino]methyl}pyrrolidine-2,5-dione）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 63384-01-0。分子式 C12H14N2O2，分子量 218.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C12H14N2O2 的（1-{(3-Methylphenyl)aminomethyl}pyrrolidine-2,5-dione），其CAS登记号是 63384-01-0，分子量为 218.25 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为218.25 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性

应用场景：（1-{ (3-Methylphenyl)amino methyl}pyrrolidine-2,5-dione，CAS 63384-01-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14N2O2
分子量218.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1975年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Roberts E F, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9570294 B2, 2017-05-09.
  2. 发明人张德明，杨光，马晓峰. "Method for the Synthesis of 1-{[(3-Methylphenyl)amino]methyl}pyrrolidine-2,5-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112646282 A, 授权公告日 2017-04-11.
  3. 发明人朱建伟，郭海燕，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 1-{[(3-Methylphenyl)amino]methyl}pyrrolidine-2,5-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115917506 A, 授权公告日 2020-08-07.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2022, 2229, (1), 4150-4166.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2018, 552, (10), 1151-1165.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-{[(3-Methylphenyl)amino]methyl}pyrrolidine-2,5-dione Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2022, 1350, (9), 1877-1885.

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